Механізм виникнення рака простати виявлений на молекулярному рівні

Учені з'ясували, яким чином вплив певного гормону на клітини організму, з наступним порушенням ДНК, приводить до виникнення раку передміхурової залози, і сподіваються, що нові знання допоможуть розробити методики по запобіганню або ранньому виявленні небезпечного захворювання, повідомляється в статті дослідників, опублікованої в електронній версії журналу Science.

Ученим вдалося виявити внутрішньоклітинні процеси, що є спусковим гачком для подальшого розвитку раку простати.

Кілька років назад команда Арула Чиннаіяна з Мічиганського університету в США, автора нової публікації, показала, що розвиток раку передміхурової залози пов'язаний з тим, що в ядрах клітин тканин цього органа відбувається злиття генів TMPRSS2 і ERG. Таке злиття спостерігається в 50% випадків розвитку рака простати. Тепер учені показали, як ці гени, що перебувають на різних і віддалених одина від одної ділянках хромосоми можуть виявитися поруч і при невеликім пошкодженні ДНК можуть злитися докупи.

У своєму експерименті вчені використовували клітини тканин, уражених раком простати, у яких не відбулося злиття генів, однак які мають чутливість до гормону андрогену. Цей специфічний чоловічий гормон, що регулює роботу гена TMPRSS2, уже привертав увагу вчених, що вивчають рак простати.

Учені з подивом для себе виявили, що вплив андрогену на ці клітини приводить до зміни тривимірної структури впакування хромосом, так що гени TMPRSS2 і ERG виявляються поруч. Як з'ясувалося в наслідку опромінення клітин іонізуючим випромінюванням, здатним викликати розрив подвійного ланцюга ДНК, приводить до того, що розірвані кінці спадкоємної молекули знову сходяться неправильно, викликаючи злиття генів.

«Дотепер ми вважали, що злиття генів, яке спостерігається в тканинах передміхурової залози, відбувається випадково, однак, як з'ясувалося, насправді все інакше. Положення хромосом у просторі один щодо іншого під дією гормонів може бути змінене, і якщо їх ділянки виявляються поруч, то їхнє часткове ушкодження може привести до злиття генів», - сказав Рам-Шанкар Мани, провідний автор статті, слова якого наводить прес-служба Мічиганського університету.

Автори статті вважають, що їх робота має велике значення й для інших типів раку, де злиття генів так само відіграє важливу роль. Розуміння того, як відбувається злиття генів, на думку вчених, може привести до появи методик раннього виявлення ризику виникнення рака, або навіть запобігання хвороби.